Riksförbundet Huntingtons sjukdom arbetar med utbildning och stöd till sjuka, familjer och närstående. Sprider också kunskap till personal. Ge gärna ett bidrag. Gå in på www.huntington.se och klicka på Ge en gåva och följ instruktionerna.
Riksförbundet Huntingtons sjukdom
Idag finns det ingen bot för Huntingtons sjukdom, men forskning pågår på Lunds universitet. Stöd gärna den med ett bidrag. bankgiro 830-6599 och ange att bidraget gäller forskningen om Huntingtons sjukdom. Utförliga instruktioner finns på:
Alternativt lämna ett bidrag till Hjärnfonden som också stöder forskningen.
Huntingtons sjukdom är en sjukdom som utvecklas i hjärnan. Det är en ärftlig sjukdom och man har en ökad risk att få sjukdomen om en genetisk förälder har den.
Sjukdomen påverkar de celler i hjärnan som styr hur musklerna rör sig, hur man tänker och hur man upplever känslor.
Det är vanligt att du som har Huntingtons sjukdom gör rörelser som du inte själv kan styra över. Rörelserna kan till exempel föra så att du får svårt att hålla balansen. Du kan också få svårt att prata och svälja på grund av ofrivilliga rörelser i munnen och svalget.
Sjukdomen kan göra så att du mår dåligt psykiskt. Du kan få en depression eller ångest. En del får självmordstankar. Huntingtons sjukdom kan också leda till psykoser.
Behandling
Det går inte att bli återställd om man har Huntingtons sjukdom. Hjärnan fungerar sämre och sämre. Den som har sjukdomen blir hela tiden långsamt sämre och dör till slut. Det kan ta ungefär 20 år från att man får symtom i form av ofrivilliga rörelser. Men det tar oftast längre tid.
Behandling för att lindra symtom
Det finns behandling som lindrar eller förebygger en del av de besvär du kan få av sjukdomen. Det finns särskilda team som hjälper den som har fått sjukdomen.
Källa: 1177
Riksförbundet Huntingtons sjukdom arbetar med utbildning och stöd till sjuka, familjer och närstående. Sprider också kunskap till personal. Ge gärna ett bidrag. Gå in på www.huntington.se och klicka på Ge en gåva och följ instruktionerna.